Первинні імунодефіцити – численна група тяжких генетично детермінованих захворювань, що викликані порушенням одного чи кількох імунних механізмів захисту. Генетичні дефекти імунної системи є причиною підвищеної сприйнятливості до великого об’єму інфекцій, які уражають шкіру, вуха, легені, кишечник та інші органи.
Європейська спілка імунологів і медичні експерти фонду JMF розробили рекомендації, що включають основні клінічні ознаки, на які потрібно орієнтуватися практикуючим лікарям при постановці діагнозу «Первинний імунодефіцит» і своєчасно направляти пацієнтів на консультацію до клінічного імунолога-алерголога. Це дозволить своєчасно встановити діагноз і зберегти життя і здоров’я бахатьох пацієнтів.
Кольорова брошура: Завантажити
При наявності двох і більше з 12 насторожуючих ознак хворому необхідна консультація спеціаліста-імунолога:
- Позитивні дані про спадковий анамнез по ПІД
-
Вісім і більше гнійних отитів на протязі року.
-
Два і більше важких синуситів на протязі року.
-
Дві і більше пневмонії на протязі року.
-
Антибактеріальна терапія більше 2 місяців без ефекту.
-
Ускладнення при вакцинації ослабленими живими вакцинами (БЦЖ, поліомієліт).
-
Порушення травлення в період грудного віку.
-
Рецидивуючі глибокі абсцеси шкіри і м’яких тканин.
-
Дві і більше генералізовані інфекції (менінгіт, остеомієліт, септичний артрит, емпієма плеври, сепсис).
-
Персистуюча кандидозна інфекція шкіри і слизових у дітей старше 1 року.
-
Хронічна реакція трансплантат-проти-хазяїна (наприклад, неясні еритеми у дітей грудного віку).
-
Рецидивуюча системна інфекція, викликана атиповими мікобактеріями (не тількі однократні шийні лімфаденіти).
Джерело: http://vadi.org.ua/