Первинні імунодефіцити. Перевір свою дитину!

Первинні імунодефіцити – численна група тяжких генетично детермінованих захворювань, що викликані порушенням одного чи кількох імунних механізмів захисту. Генетичні дефекти імунної системи є причиною підвищеної сприйнятливості до великого об’єму інфекцій, які уражають шкіру, вуха, легені, кишечник та інші органи.

Європейська спілка імунологів і медичні експерти фонду JMF розробили рекомендації, що включають основні клінічні ознаки, на які потрібно орієнтуватися практикуючим лікарям при постановці діагнозу «Первинний імунодефіцит» і своєчасно направляти пацієнтів на консультацію до клінічного імунолога-алерголога. Це дозволить своєчасно встановити діагноз і зберегти життя і здоров’я бахатьох пацієнтів.

Кольорова брошура: Завантажити

При наявності двох і більше з 12 насторожуючих ознак хворому необхідна консультація спеціаліста-імунолога:

  1. Позитивні дані про спадковий анамнез по ПІД

  2. Вісім і більше гнійних отитів на протязі року.

  3. Два і більше важких синуситів на протязі року.

  4. Дві і більше пневмонії на протязі року.

  5. Антибактеріальна терапія більше 2 місяців без ефекту.

  6. Ускладнення при вакцинації ослабленими живими вакцинами (БЦЖ, поліомієліт).

  7. Порушення травлення в період грудного віку.

  8. Рецидивуючі глибокі абсцеси шкіри і м’яких тканин.

  9. Дві і більше генералізовані інфекції (менінгіт, остеомієліт, септичний артрит, емпієма плеври, сепсис).

  10. Персистуюча кандидозна інфекція шкіри і слизових у дітей старше 1 року.

  11. Хронічна реакція трансплантат-проти-хазяїна (наприклад, неясні еритеми у дітей грудного віку).

  12. Рецидивуюча системна інфекція, викликана атиповими мікобактеріями (не тількі однократні шийні лімфаденіти).

Джерело: http://vadi.org.ua/

Добавить комментарий